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2019-01-14醫(yī)療器械無菌包裝對(duì)醫(yī)院感染控制的重要性
醫(yī)療器械無菌包裝的選擇會(huì)影響到對(duì)醫(yī)療器械的保護(hù)、滅菌效果、無菌保持、無菌傳遞、無菌打開和使用等諸多方面，是非常重要的一項(xiàng)工作，那么選擇一款合適的包裝，應(yīng)該至少?gòu)囊韵率畟€(gè)方面考慮 -
2019-01-12醫(yī)療器械包裝生物相容性和毒理學(xué)性能檢測(cè)詳解
醫(yī)療器械包裝的生物相容性和毒理學(xué)性能應(yīng)按照ISO10993進(jìn)行驗(yàn)證，ISO10993有16個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，內(nèi)容非常多。 -
2019-01-09醫(yī)用熱合包裝結(jié)合處完好性評(píng)價(jià)
在ISO?16886系列標(biāo)準(zhǔn)或EN868系列標(biāo)準(zhǔn)中，把無菌屏障系統(tǒng)的上、下兩個(gè)部分連接為一體的過程稱為包裝系統(tǒng)的裝配過程。常采用的形式有：粘合、熱合或熔封。 -
2019-01-07醫(yī)療器械包裝設(shè)計(jì)中的性能性試驗(yàn)和穩(wěn)定性試驗(yàn)
ISO?11607-1中規(guī)定，在醫(yī)療器械包裝的設(shè)計(jì)與開發(fā)中要進(jìn)行性能試驗(yàn)和穩(wěn)定性試驗(yàn)，并由對(duì)器械質(zhì)量負(fù)責(zé)的責(zé)任人開展。性能試驗(yàn)是證實(shí)滅菌后的無菌屏障系統(tǒng)的完好性；穩(wěn)定性試驗(yàn)則是證實(shí)無菌屏障系統(tǒng)在器械的有效日期內(nèi)始終保持其完好性。 -
2019-01-04醫(yī)用輸送管加長(zhǎng)PETG醫(yī)用吸塑盒就找英碩包裝
隨著醫(yī)用吸塑盒包裝方式的應(yīng)用范圍越來越廣,越來越多的產(chǎn)品選擇此種包裝方式。因?yàn)樗粌H從外觀上提升了包裝的質(zhì)感,而且對(duì)產(chǎn)品的定位和保護(hù)都起著至關(guān)重要的作用。英碩包裝最新推出一款加長(zhǎng)PETG醫(yī)用吸塑盒。
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2018-12-29無菌紙塑包裝概述
紙塑包裝是一次性包裝材料，不能重復(fù)使用。通常是無菌包裝+特衛(wèi)強(qiáng)蓋材，使用醫(yī)用封口機(jī)封口，形成完整無菌屏障系統(tǒng)。 -
2018-12-20如和測(cè)試透氣性醫(yī)療器械包裝材料的微生物屏障特性
如和測(cè)試透氣性醫(yī)療器械包裝材料的微生物屏障特性
